上海潓美医疗科技有限公司

我司于2011.12月立项，历时12年专注氢氧医学临床研究，以学术成果指导研发的潓美氢氧气雾化机，已经通过国家药监局三类医疗器械审核（国械注准：20203080066）——目前全球网络综合查验，尚未发现第二家获此资质，符合人体吸入标准的氢/氢氧气机产品，也就是说只有潓美氢氧气雾化机取得合法资质用于人体对抗疾病。

 

潓美氢氧气雾化机，应用氢气吸入结合药物雾化，开拓气体驱动雾化给药的新方式。通过多项专利技术开发，避免氢气的易燃性、保证使用安全，已获批380项国际专利，其中发明261件、设计73件、新型46件（更新至2023，详情见专利网）。

 

公司于2014年7月提出医疗器械分类申请，2015年3月由国家食品药品监督管理总局界定为第Ⅲ类医疗器械，分类编码为6823，并于2015年8月通过了上海市医疗器械检测所的安全型式检测。

 

2020年2月2日，获中华人民共和国医疗器械注册证（国械注准20203080066）。2021年12月，获得国家药监局居家使用批准。

 

潓美致力于氢气产业的不断发展，全力支持氢分子医学的研究，希望将这一简单的干预手段和措施应用于疾病辅助治疗领域、养老领域、康复和亚健康等领域。