一、灭菌盒的介绍
灭菌盒的使用起源于欧洲，大约20年前开始进入美国市场。在过去的15年里，它们变得越来越受欢迎，因为它非常有成本效益，能够防止器械损伤，是污染的有效屏障，能够码放并可以节省储存空间。
灭菌盒是重复使用的硬质包装容器, 在欧美各大医院已被广泛使用了30 余年。由于其独特的屏障结构, 能够保存较长时间, 并保证不被污染; 且无任何耗材以及损耗,长期使用的成本较低; 简化人员包装操作, 节约人力成本;并能够做到
良好的质量控制, 保证医疗器械的无菌性。如今, 硬质包装的概念已能够被大部分临床使用者接受。灭菌盒凭借以上优点, 正在被各大医院选择, 以保证更安全,更有效的无菌包装。
二、灭菌盒的清洗方法
医疗机构选择好的容器，首先要获得容器生产商在清洗和拆卸方面的指导。想要减少生物负载的形成要素，那么所有的部件都必须清洗，包括过滤片，阀门，内部的篮子等。在容器的内部和外部应该有可重复使用的识别系统（标签）。
清洗时，在清洗之前要把所有的一次性使用的指示卡，安全锁，过滤片等去除。如果分隔/固定装置妨碍了正确的清洗，那么就可能必须把它们拿掉了。根据灭菌盒生产商的指导对清洗剂进行选择和使用（手洗或机洗）。阳极氧化的铝制容
器和一些聚合物容器需要用PH值为中性的清洗剂。这很重要，因为如果打算在推车清洗机内处理容器的话，就需要更换清洗剂了。推车清洗机所用高碱性清洗剂会腐蚀容器。
清洗之后，要检查容器。需要明白的是容器在清洗机内的摆放方式将影响到清洗效果。所有的零部件都应该拆卸下来这样清洗剂和水就可以接触到容器的所有表面了。如果容器的底部是竖直向上的，那么里面可能存有热水，而且可能会烫
伤操作人员。
它在每次使用之后都必须进行清洗。他们不应该仅仅 “抹一下”而要彻底地清洗。还要仔细进行检查—垫圈，过滤片压盘。操作要小心谨慎。容器是医疗机构的一笔很大的资金投入-要爱护它们。
不要以为任何东西都可以放在灭菌盒内灭菌-要获得书面确认。确认环氧乙烷的通气要求；有些容器生产商已经延长了通气时间。确认容器是否可以用于低温等离子灭菌。确认你们使容器内器械包干燥的能力。在购买之前进行生物测试并在
以后的使用中进行常规测试。
三、硬质灭菌容积系统与其他容积系统的区别
根据国际标准ISO11607、EN868,以及我们国家的行业规范WS310,为确保可重复使用医疗器械的无菌性,应使用符合无菌屏障系统要求的软性和硬质包装系统.目前国内仍以软性包装材料为主,其中布类包装最多,其无菌有效期短、反复洗涤及湿
包会造成阻菌效果的不确定,并且有棉纤维污染、增加交叉感染机会等风险.然而一次性包装材料,虽其阻菌效果较好,保存期限有所增加,但其机械韧性差、环保性差、包装成本也比较高.因此更环保、更高效、更安全的硬质包装容器正在被推广。
四、以下是创新容积系统、硬质无菌溶剂系统、硬质包装灭菌盒作为无菌屏障系统的介绍，湿包出现的问题和解决的方案，请点选附件。
可放心使用的创新容器系统.docx 硬质无菌容积系统.docx 硬质包装灭菌盒作为无菌屏障系统的介绍.docx 湿包出现的问题以及解决方案.docx招商信息
公司名称：河南德慧佳医疗器械销售有限公司
公司地址：郑州市金水区花园路8号附8号安华大厦2楼
代理合作范围：河南省内地市级、县级代理
联系人：白经理
联系电话：13939055338
