发布日期：2019-09-05

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。 　　特此通告。

　　附件：子宫内膜射频消融设备注册技术审查指导原则

国家药监局 2019年8月26日

国家药品监督管理局2019年第59号通告附件.doc

来源：NMPA