江苏海外集团国际工程咨询有限公司受苏州高新区人民医院的委托，就其单位需要的血球仪进行询价采购。欢迎具有能力提供所要采购正品货物并且具备足够技术保障能力的供应商参加响应。
一、项目概况
1、询价采购编号：JSHW2017-N-X-002
2、本项目采购预算：人民币陆拾万元整（￥600000.00元）
二、合格询价响应供应商的条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、非生产厂家投标的，需具有合法的代理商资格；(同一品牌只接受1家投标)
8、具有医疗器械经营许可资格；
9、完全满足询价采购文件的实质性要求；
10、成交后拒绝签订本项目政府采购合同的成交供应商不得参加对本项目重新开展的采购活动。
三、采购内容
（一）基本功能及要求
1.1 ★全自动血液分析仪由全自动五分类血液细胞分析仪组成（模块数量≥2个），支持新血液分析模块免费联机。
1.2 具有血液常规检测功能（含网织红、有核红检测）和体液常规检测功能。
1.3 双轨设计，外轨具有回退功能，内轨具有缓冲功能。
1.4 可随时插入急诊标本。
1.5 具有条码识别功能。
1.6 具有自动质控、自动网织红细胞
1.7 整套系统仅需一台中央控制电脑即可操作，搭载全中文操作系统。
1.8 具有一键开关机功能，无需逐台按顺序开关机。
1.9 网络接口支持各种LIS和HIS。
1.10 质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。
1.11 提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。
1.12 可选配其他功能模块如CRP模块、糖化血红蛋白模块等，具有很强的扩展性。
1.13 血球试剂为苏州市中标目录中标产品。
（二）功能模块基本功能及要求
五分类血液细胞分析仪模块一
2.1.1 检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。
2.1.2 ★血液模式检测参数：≥33个参数，另有≥直方图2个，散点图≥8个；血液分析仪全自动细胞计数和分类检测速度≥120个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时。
2.1.3 可进行白细胞分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能。
2.1.4 血小板检测采用鞘流阻抗法和细胞染色法两种方法，并可转换。
2.1.5 血液检测时分析模式：CBCCBC+DIFFCBC+RETCBC+RET+DIFFCBC+NRBCCBC+DIFF+NRBCCBC+DIFF+RET+NRBCRET八种模式任选。
2.1.6 进样模式及样本量：手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血模式40μl。
2.1.7 白细胞五分类检测和网织红细胞测试可单独测试也可同时测试。
2.1.8 网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。
2.1.9 预稀释模式可进行全参数检测。
2.1.10 红细胞检测：鞘流电阻抗原理。
2.1.11 进样系统：可手动进样，进样时可一次装载至少150个样本。可选配条形码阅读器。
2.1.12 配备原厂中文报告及数据处理系统。
2.1.13 血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏，在无外接电脑时主机可自动运行并储存1000份标本。
2.1.14 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-200）? 109/L，红细胞：（0-8）? 1012/L，血小板：（0-3000）? 109/L；体液分析线性范围：白细胞线性0-10×109/L、红细胞线性0-5×1012/L。
2.1.15 能提供原厂配套的CFDA注册的质控品。
2.1.16 ★具有全自动体液（含胸、腹水、脑脊液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
2.1.17 体液模式报告检测参数≥7项，研究参数≥6项
2.1.18 ★根据装机场地的实际情况，可选配其他模块如正90°转角模块、负90°转角模块、缓存模块、跨柱模块等，可以很好地利用实验室空间。
五分类血液细胞分析仪模块二
2.1.19 检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。
2.1.20 血液模式检测参数：≥33个参数，另有≥直方图2个，散点图≥8个；单台血液分析仪全自动细胞计数和分类检测速度≥120个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时。
2.1.21 可进行白细胞分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能。
2.1.22 血小板检测采用鞘流阻抗法和细胞染色法两种方法，并可转换。
2.1.23 血液检测时分析模式：CBCCBC+DIFFCBC+RETCBC+RET+DIFFCBC+NRBCCBC+DIFF+NRBCCBC+DIFF+RET+NRBCRET八种模式任选。
2.1.24 进样模式及样本量：手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血模式40μl。
2.1.25 白细胞五分类检测和网织红细胞测试可单独测试也可同时测试。
2.1.26 网织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。
2.1.27 预稀释模式可进行全参数检测。
2.1.28 红细胞检测：鞘流电阻抗原理。
2.1.29 进样系统：可手动进样，进样时可一次装载至少150个样本。可选配条形码阅读器。
2.1.30 配备原厂中文报告及数据处理系统。
2.1.31 血液分析仪主机自带10.4寸大屏幕彩色液晶触摸屏，在无外接电脑时主机可自动运行并储存1000份标本。
2.1.32 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-200）? 109/L，红细胞：（0-8）? 1012/L，血小板：（0-3000）? 109/L；体液分析线性范围：白细胞线性0-10×109/L、红细胞线性0-5×1012/L。
2.1.33 能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品。
四、售后服务要求
1、本项目整体质保期≥3年，负责终身维修。
2、维修服务部门和零配件供应：江苏省内有专业的售后服务部和零配件仓库及专业工程师。
3、投标人应保证零配件10年以上的供应期，投标时须提供质保期后5年内零配件价格（零配件为原厂生产）及维修工时的计算方法和价格。
4、质保期后的维修费用的支付方法为先维修后付款。零配件的购买应该先交货后付款。
5、重要部件如有特定延长的保修期，签订合同时执行承诺的保修期。
6、投标人为最终用户提供技术服务热线（24小时），负责解答用户在设备使用过程中遇到的问题，并及时提出解决方法。投标人收到报修通知后的2个小时内应作出响应，4小时内赶到使用现场，免费维修和更换有故障的设备或部件。
7、成交单位提供免费一周的现场操作培训和医护操作人员免费到有该机型的医院为期6天的应用培训。使招标人人员掌握系统的操作、使用方法；培训人数，培训时间由招标人决定，成交单位还须提供相应培训光盘。
8、在质保期内，如因成交单位责任需要调换或修理设备，并由此引起设备停机，则有关设备的质保期应按实际停机时间相应延长。
五、询价响应方式
（一）、响应文件的递交
1、询价响应文件递交截止时间：2017年3月28日上午10:00前，将响应文件密封送达指定地点。过时送达的响应文件将被拒绝。
询价响应文件递交地点：江苏海外集团国际工程咨询有限公司（苏州市邓尉路107号永新大厦1幢9楼）
2、询价响应的评审时间和地点：2017年3月28日下午14:00整在苏州高新区枫桥街道办事处二楼开标室（高新区湘江路与马涧路交叉口）进行评审。
3、为保证在评审小组要求供应商解释或者澄清其响应文件时能够及时得到回复，在评审开始后，供应商应保持其响应文件上联系方式的通讯畅通；供应商法定代表人或授权代理人或自然人本人也可以直接到评审现场等候。供应商的澄清、说明或者更正应在评审小组向其提出澄清、说明或者更正要求后三十分钟内提交给评审小组。在评审期间、供应商应注意调整其行程安排，如评审小组联系未果（在十分钟内联系五次）或者供应商在三十分钟内未能按时提交的，则视为供应商放弃上述权利，相关后果自负。
（二）、响应文件的制作要求：
1、响应文件的组成：
（1）响应单位的营业执照副本复印件；
（2）响应供应商财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；
（3）响应供应商具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
（4）响应供应商法定代表人身份证复印件；
（5）响应供应商代理人身份证复印件（如有授权）；
（6）授权委托书（如有授权）（格式见附件一）；
（7）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（8）合法的代理商资格证明文件；（生产厂家前来的可不提供）；
（9）医疗器械生产（或经营）许可证；（所投产品如属医疗设备，必须提供）
（10）投标人证明其符合询价文件规定的投标人特定资格条件的证书、证明和文件材料复印件；
（11）询价文件技术部分和评分标准中规定提交的其他相关资质证明支持文件；
（12）设备配置清单表；
（13）技术规格偏离表和商务条款偏离表；
（14）投标货物和服务数量、规格、品牌型号、性能、技术指标说明与描述、质量要求、交货期说明；
（15）供货、安装、调试、验收方案；
（16）产品质量承诺；
（17）投标设备的使用说明书或彩页样本（需能真实体现设备的技术指标及性能，投标文件中描述的产品技术参数如与说明书、彩页样本有矛盾之处，以说明书、彩页样本为准）；
（18）货物的技术服务、售后服务体系与维保方案（包括服务承诺及优惠条件）、其中售后服务承诺书格式见投标文件格式；
（19）其他需投标人对本次投标的详细说明（投标人视各自的情况自行编制）；
（20）询价文件技术部分和评分标准中规定提交的其他相关技术说明文件
（21）《询价响应报价明细表》（格式见附件二）；
（22）《询价响应函》（格式见附件三）；
（23）其他满足采购要求的资质文件等。
注：1、投标人应完整提交投标文件，否则，投标文件将可能因资格性条件不符或未实质性响应询价文件而判定为无效标。
2、文件的签署和密封要求：
（1）按上述要求制作询价响应文件一正一副两本，须分别装订成册；并明确标明“正本”和“副本”。 响应文件正本和副本如有不一致之处，以正本为准。
（2）询价响应文件正本和副本均应采用打印或使用不能擦去的黑色或蓝色墨水书写，由响应单位法定代表人或其授权代表在询价文件要求处亲自签署或盖章，并在询价响应文件的每一页上加盖公章，未加盖公章的视为无效页。
（3）询价响应文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，密封袋及相应文件封面上应注明采购项目名称、采购编号、响应标段、响应单位名称、地址、联系人、联系电话等
3、采购单位有权拒绝未按上述要求制作的询价响应文件。
（三）、响应文件错误的修正原则
1、响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准。总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明细错位的，应以总价为准，并修改单价；
2、对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
3、供应商不同意以上修正的，其询价响应文件将被拒绝。
（四）、响应文件的补充、修改和撤回
供应商在提交询价响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购代理机构。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（五）、响应文件的澄清、说明和更正
询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。如响应供应商无法在合理时间内出具上述材料（原件）则视为放弃权利。
六、项目的终止
出现下列情形之一的，将终止询价采购活动：
1、因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的；
2、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3、在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。
七、询价响应评审办法
采购人授权询价小组将响应文件中的报价不超过采购预算（含分项采购预算明细），响应内容的质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求，且提出最低报价的供应商确定为成交供应商。注明单台协议供货价格最高限价的设备，其响应价格同时不能超过该最高限价，否则不具备成交资格。
若满足上述要求的最低报价响应供应商超过一家时，则由评审小组在这几家供应商中自行选择成交供应商。
如响应单位存在“苏财购字（2013）3号”文件中所列的失信或不良行为，则按以下比例增加其评审价格，增加比例：诚信记录分每减10分，按该供应商报价的2%增加评审价格，增价最多不超过6%。
八、综合说明
1、本标段不接受进口产品投标。
2、投标人须明确所投设备生产厂家、品牌、型号、规格和外形、尺寸等；提供设备的配置清单，并提供详细的技术参数和性能说明书。
3、投标人必须承诺招标文件中提出的全部技术规格与要求，如果以其中某些条款不响应时，应在文件中逐条列出，未列出的视同响应。
4、投标人须对所投标段内的所有设备全部响应，只投其中部分的为无效投标。投标总报价一次报定，总报价包括全部设备、辅助材料、安装、调试、人工、机械、运输、仓储、保险、运费、各种税费、劳保、专利技术及质保期间等一切费用。
5、投标人所投产品在市场上有一定占有率，提供用户名单、联系人、联系电话，并附合同复印件。
6、须提供质量保证，在质保期内该设备或产品出现质量问题（人为除外），无条件更换。
7、交货时间：接采购方通知30日内货到项目指定地点并完成安装、调试并通过验收。
8、交货地点：根据采购方要求送达指定地点。
9、付款方式：在政府采购合同签订生效后，待全部货物到达需方指定地点安装调试完成，经验收合格，并向需方提供下例单据（A、B）后5个工作日内，由需方向供方按合同总价支付90%的货款；待质保期满后5个工作日内，由需方向供方一次性付清（银行汇票或转帐）。
A、需方签收的送货回单。
B、合格销售发票。
C、由供需双方及招标代理机构签章的《苏州高新区政府采购合同履行验收报告》
10、验收标准：设备安装后，需方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由供货方承担，只有在仪器完全正常运转和买方确认后，仪器的安装工作才能认为已全部完成。验收不合格的全部退货并由乙方承担甲方因此而造成的全部损失。同时，甲方有权立即终止合同的执行。
11、为保证采购设备的合法合规使用，投标单位所投机型的配套试剂必须在苏州市医用试剂政府采购政府采购集中招标中标产品清单（苏州市二级及以上医院必须执行）。投标单位必须在投标文件技术偏离表中明确对本条款完全响应，未对本条款完全响应的或未在技术偏离表中明确的为无效投标。
12、本项目的代理服务费为成交金额的1.5%下浮44%计取，如供应商响应成交，成交供应商应在领取成交通知书时向代理公司支付代理服务费。供应商在响应报价时应综合考虑该费用。
13、履约保证金：成交价的5%，履约保证金（无息）将在成交供应商合同义务全部履行完毕，采购人凭成交供应商的收款收据在七个工作日内退返成交供应商。
14、凡涉及招标文件的补充说明和修改，均以苏州政府采购网上发布的通知为准。
九、如响应单位在参加政府采购活动中存在苏财购字（2013）3号文件中所列的失信或不良行为的，将按照江苏省及苏州市政府采购相关规定进行扣分。
十、凡涉及询价通知的澄清、修改以及该项目的成交结果，均以苏州政府采购网上发布的信息为准。
十一、本询价通知书具体内容刊登在苏州政府采购网上。
十二、联系及监督
1、采购代理机构：
名 称： 江苏海外集团国际工程咨询有限公司
地 址： 苏州市邓尉路107号永新大厦1幢9楼
电 话： 0512-65180430
传 真： 0512-65160659
邮政编码： 215011
联 系 人： 钟雅婷、何磊
2、采购单位：
名 称： 苏州高新区人民医院
联 系 人： 吴俊华
联系电话：0512-66612006
3、政府采购监督电话：0512-66681183、66681160
十四、公告期：公告之日起三个工作日。