发布日期：2017-04-06
当地时间4月4日，Bellicum Pharmaceuticals在美国癌症研究学会(AACR) 2017年度会议上展示了两项基于独有双开关技术的CAR-T以及TCR候选药物的临床前结果。
Rick Fair, Bellicum President and CEO
Bellicum的CEO Rick Fair表示：“我们很高兴能够报道这些令人信服的临床前数据，这些数据来自于我们独有的通过双开关分别控制活性以及安全性的最新细胞治疗技术。目前取得的数据支持着我们继续开发这种新型的可控细胞疗法，我们非常期待将这种先进的双开关细胞治疗技术推向临床。”
Bellicum研发这种双开关技术旨在提高过继性细胞疗法的疗效、持久性以及安全性。当靶抗原与rimiducid(小分子药物)同时存在时，MyD88/CD40 (iMC)共刺激开关被打开，经过基因修饰的T细胞获得增殖以及活化；当严重毒性事件发生时，注射雷帕霉素(rapamycin)可以激活一种名为RapaCIDe的新型自杀开关，可以触发细胞的迅速凋亡。这种双开关技术已经被引入Bellicum的GoCAR-T和GoTCR两大研发平台。
▲ 双开关GoCAR-T细胞技术原理 (图片来源：Bellicum 2017 AACR海报)
在其中一项名为“双开关HER2-CAR-T细胞：小分子控制GO/STOP开关体内靶向治疗实体肿瘤”的海报展示中，Bellicum的科学家测试了一项靶向HER2的CAR-T细胞疗法，在这里面就用到了包含iMC共刺激信号以及RapaCIDe凋亡信号的新型双开关平台。研究结果显示：这种新型的RapaCIDe开关在诱导细胞凋亡时与该公司的CaspaCIDe?开关一样有效，同时iMC共刺激开关的加入也增强了T细胞的增殖能力以及肿瘤杀伤能力。这项研究证明Bellicum公司的双开关GoCAR-T技术可以在实体肿瘤模型中有效地控制肿瘤的生长以及T细胞的增殖、活化与清除。
▲ 双开关GoTCR细胞技术原理 (图片来源：Bellicum 2017 AACR海报)
在另一项名为“双开关TCR：一种双配基系统通过诱导MyD88/CD40以及caspase-9信号通路控制PRAME TCR修饰的T细胞的增殖与凋亡”的海报展示中，Bellicum的科学家在自家的TCR平台上同样运用了上述的双开关系统。研究结果表明了该技术的多平台可复制性，Bellicum公司的双开关TCR技术是第一个报道的旨在提高过继性T细胞疗法的疗效、持久性以及安全性的技术原型。
相关的报道数据可以在Bellicum官方网站的“摘要&介绍”板块中获取。
关于Bellicum Pharmaceuticals
Bellicum是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和发展针对肿瘤以及遗传性血液疾病的细胞免疫疗法。Bellicum利用其独有的化学诱导二聚化技术平台(Chemical Induction of Dimerization, CID)编辑和控制免疫系统的部分组分。Bellicum正在细胞治疗的一些最重要的领域，包括造血干细胞移植(HSCT)、CAR-T以及TCR细胞治疗，开发下一代候选产品。
访问BellicumPharmaceuticals官网可以获得更多相关信息：http://www.bellicum.com/
来源：博生吉细胞治疗（微信号 persongen）
