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新蔡县第二人民医院采购高频移动式手术X射线机项目变更公告

   日期:2017-12-01     浏览:174    
核心提示:新蔡县第二人民医院采购高频移动式手术X射线机项目 变更公告 新蔡县政府采购中心受新蔡

ink1>新蔡县第二人民医院采购高频移动式手术X射线机项目

变更公告

新蔡县政府采购中心受新蔡县第二人民医院委托,就新蔡县第二人民医院采购高频移动式手术X射线机项目(新政采【2017】173号)进行询价采购,根据采购方要求,现将询价文件中的有关内容如下变更:

原询价文件:

第三章  投标人须知说明中的:

4.投标人应提交的证明文件

4.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料。

(一)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(资格审查时验营业执照副本原件);  (二)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(资格审查时验经审计的完整的财务报告原件或银行出具的资信证明,连续近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料原件);  (三)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(资格审查时验有设备和技术能力的证明材料);  (四)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(投标人书面声明加盖单位公章);  (五)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。  4.2 投标人提供的货物必须是原装全新、符合询价文件规定技术参数。属于节能产品政府采购清单规定必须强制采购的,必须采购当期节能产品政府采购清单内设备或产品(投标人提供所投设备或产品在当期节能产品政府采购清单目录的页面截图)。

4.3 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号和豫财购[2016]15号文件规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与本项目政府采购活动。信用查询渠道:投标人须提供中国政府采购网www.ccgp.gov.cn) 或信用中国(www.creditchina.gov.cn)查询相关主体信用记录结果网页打印件或截图(均须注明网址),查询时间为询价公告发布日期之后。

4.4法定代表人本人投标的,提供身份证明复印件;法定代表人委托代理人投标的,提供法人授权委托书原件和委托代理人的身份证明原件。

4.5.国内制造商需具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证;

4.6.经销商需具有医疗器械经营许可证;

   4.7.投标产品需具有在有效期内的医疗器械注册证或注册登记表;

   4.8.提供项目所在地或企业所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案查询结果告知函(查询对象涵盖企业、法定代表人),开具日期须在本招标公告发布当日或之后;

4. 9.本项目不接受联合体投标,不允许分包和转包

注:以上为必须提供的材料。以上材料属于证件、证明原件(公证件)的,资格审查时必查,不齐全者视为未通过资格性审查,作废标处理。以上有关材料原件因年检、换证等原因在评标时不能提供的,可以提供发证机关的书面证明材料,并装订于投标文件内。

现变更为:

4.投标人应提交的证明文件

4.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料。

(一)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(资格审查时验营业执照副本原件);  (二)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料(资格审查时验经审计的完整的财务报告原件或银行出具的资信证明,连续近三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料原件);  (三)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;  (四)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(投标人书面声明加盖单位公章);  (五)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。  4.2 投标人提供的货物必须是原装全新、符合询价文件规定技术参数。属于节能产品政府采购清单规定必须强制采购的,必须采购当期节能产品政府采购清单内设备或产品(投标人提供所投设备或产品在当期节能产品政府采购清单目录的页面截图)。

4.3 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号和豫财购[2016]15号文件规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与本项目政府采购活动。信用查询渠道:投标人须提供中国政府采购网www.ccgp.gov.cn) 或信用中国(www.creditchina.gov.cn)查询相关主体信用记录结果网页打印件或截图(均须注明网址),查询时间为询价公告发布日期之后。

4.4法定代表人本人投标的,提供身份证明复印件;法定代表人委托代理人投标的,提供法人授权委托书原件和委托代理人的身份证明原件。

4.5.国内制造商需具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营备案凭证;

4.6.经销商需具有医疗器械经营许可证;

   4.7.投标产品需具有在有效期内的医疗器械注册证或注册登记表;

   4.8.提供项目所在地或企业所在地检察机关出具的无行贿犯罪档案查询结果告知函(查询对象涵盖企业、法定代表人),开具日期须在本招标公告发布当日或之后;

4.9. 本项目投标保证金交纳凭证;

4.10.本项目不接受联合体投标,不允许分包和转包

注:以上为必须提供的材料。资格审查时验4.1(一、二、四)、4.3、4.4、4.5或4.6、4.8、4.9项原件,不齐全者视为未通过资格性审查,作废标处理。以上有关材料原件因年检、换证等原因在评标时不能提供的,可以提供发证机关的书面证明材料,并装订于投标文件内。

第三章  投标人须知定标中的:

32.确定成交供应商

本项目由采购人授权询价小组推荐成交供应商。

现变更为:

32.确定成交供应商

本项目由采购人按照询价小组推荐的顺序确定成交供应商。

本次集中采购机构联系人:  王女士  联系电话:0396-2737989

凡询价公告及询价文件中涉及以上变更内容的,均以本变更公告为准,其他内容保持不变!

新蔡县政府采购中心

2017年11月30日

 
 
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