发布日期:2018-08-22
为加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理,提高监督管理效能,国家市场监督管理总局起草了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》。现就征求意见稿向社会公开征求意见,社会各界可于2018年9月21日前登录中国政府法制信息网(网址:http://zqyj.chinalaw.gov.cn/index), 进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见和建议。
国家市场监督管理总局
2018年8月22日
来源:中国政府法制信息网
发布日期:2018-08-22
为加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理,提高监督管理效能,国家市场监督管理总局起草了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》。现就征求意见稿向社会公开征求意见,社会各界可于2018年9月21日前登录中国政府法制信息网(网址:http://zqyj.chinalaw.gov.cn/index), 进入首页主菜单的“立法意见征集”栏目提出意见和建议。
国家市场监督管理总局
2018年8月22日
来源:中国政府法制信息网
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