发布日期：2018-11-15
日前，吉林省药品监管部门对一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用无菌注射器带针、超声雾化器等173家企业的31个品种338批（台）医疗器械产品进行了监督抽检。结果显示，21批（台）产品不符合标准规定。 据悉，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械，涉及9家企业的8个品种16批（台）产品；被抽检项目为单包装，识别、标记和文件等项目不符合标准规定的医疗器械，涉及2家企业的2个品种2批（台）产品；被抽检项目不符合标准规定的假冒医疗器械，涉及2家企业的2个品种3批（台）产品。针对上述抽检发现的不符合标准规定的产品，吉林省药品监管部门已要求有关市（州）医疗器械监管部门严格按照相关规定依法予以查处；监督企业主动召回已上市的不合格产品，并公开召回信息；督促企业尽快查明原因，制定整改措施限期整改，并落实到位。 （记者叶阳欢）
来源：中国医药报