发布日期：2018-12-07
青岛纽巴依欧光学制造有限公司报告，由于国家飞检中抽查出检测报告（生产批号20180720、20180719）中缺少无菌、保存液渗透压检测项目等原因，青岛纽巴依欧光学制造有限公司对其生产的软性亲水接触镜（注册号：国械注准20173223123）采取主动召回措施。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
来源：国家药品监督管理局
日期：2018-12-07
浏览：263 发布日期：2018-12-07
青岛纽巴依欧光学制造有限公司报告，由于国家飞检中抽查出检测报告（生产批号20180720、20180719）中缺少无菌、保存液渗透压检测项目等原因，青岛纽巴依欧光学制造有限公司对其生产的软性亲水接触镜（注册号：国械注准20173223123）采取主动召回措施。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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