国义招标股份有限公司 于2018年12月28日 在广东省政府采购网上提交的 病理科医学检验外送项目(440605-201812-235207-0168)(公开招标)采购公告, 因更正原因,现将原公告部分内容作如下更正/变更:
一、更正内容:
1、本项目招标文件“第二章 采购项目内容”-“第一节 服务需求”-“二、具体要求:”修改为:“
序号 |
项目名称 |
检测方法 |
参考价格(元) |
1 |
EWSR1(22q12)基因重排检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
2 |
HER-2/neu基因扩增检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
3 |
MDM2/CEP12基因扩增检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
4 |
ALK基因重排检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
5 |
DDIT3(CHOP)(12q13)基因重排检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
6 |
1p/19q染色体缺失检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
7 |
ROS1基因重排检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
8 |
SYT(SS18)(18q11)基因重排检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
9 |
c-MET基因扩增检测(FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
10 |
MYCN(N-MYC)基因扩增检测 (FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
11 |
FUS(16p11)基因重排检测 (FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
12 |
FOXO1(FKHR)(13q14)基因重排检测 (FISH,组织) |
荧光法(FISH) |
1900 |
13 |
BRAF基因突变检测(Sanger测序) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
472 |
14 |
MLH1启动子区甲基化检测(MS-PCR) |
甲基化特异性PCR |
472 |
15 |
MTHFR基因分型 |
单碱基延伸法(SNE) |
472 |
16 |
痛风/高尿酸血症风险基因检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
472 |
17 |
BRAF基因突变检测 (Sanger测序, 外显子15) |
Sanger测序 |
472 |
18 |
IGK基因重排检测(片段分析) |
片段分析法(毛细管电泳法) |
472 |
19 |
IGL基因重排检测(片段分析) |
片段分析法(毛细管电泳法) |
472 |
20 |
RET/PTC基因重排检测 (RQ-PCR,组织) |
荧光荧光定量PCR法 |
472 |
21 |
TUBB3基因表达分析(RQ-PCR) |
荧光定量PCR法 |
472 |
22 |
VEGFR基因表达分析(RQ-PCR) |
荧光定量PCR法 |
472 |
23 |
肺癌相关基因突变检测 (26基因,FFPE) |
测序 |
4956 |
24 |
结直肠癌/肺癌相关基因突变检测 (22基因,FFPE) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
4012 |
25 |
遗传性结直肠癌基因突变检测(14基因) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
2760 |
26 |
免疫组化1项 |
免疫组化化学 |
301 |
27 |
微卫星序列不稳定性检测(MSI,片段分析) |
片段分析法(毛细管电泳法) |
708 |
28 |
BRAF基因突变检测 (ARMS-PCR) |
ARMS-PCR |
2464 |
29 |
EGFR基因T790M(Digital PCR) |
Digital PCR |
944 |
30 |
BCL6基因重排检测(FISH,组织) |
FISH |
944 |
31 |
IGH/BCL2融合基因检测(FISH,组织) |
FISH |
861 |
32 |
IGH/MYC融合基因检测(FISH,组织) |
FISH |
861 |
33 |
MYC基因重排检测(FISH,组织) |
FISH |
861 |
34 |
PIK3CA基因突变检测(Sanger测序) |
Sanger测序 |
944 |
35 |
NRAS基因突变检测(组织,Sanger测序) |
Sanger测序 |
944 |
36 |
HRAS基因突变检测 (Sanger测序, 外显子2&3) |
Sanger测序 |
944 |
37 |
MEN1基因大片段缺失/插入检测 |
MLPA法 |
944 |
38 |
脑胶瘤中IDH1&2基因突变检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
944 |
39 |
BMPR1A基因大片段缺失/插入检测(MLPA) |
MLPA法 |
944 |
40 |
EGFR基因突变检测(4项,Sanger测序) |
Sanger测序 |
1845 |
41 |
KIT/PDGFRA基因突变检测(GIST,9外显子) |
测序 |
4059 |
42 |
KRAS基因突变检测(ARMS-PCR) |
ARMS-PCR |
2646 |
43 |
胃肠间质瘤相关基因突变检测 (GIST,11基因,FFPE) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
3068 |
44 |
IgH基因重排检测(片段分析) |
片段分析法(毛细管电泳法) |
522 |
45 |
KIT/PDGFRA基因突变检测(GIST,6外显子) |
ARMS-PCR |
2646 |
46 |
结直肠癌中基因突变检测套餐 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
3540 |
47 |
实体肿瘤多基因突变检测(FFPE,KM-88) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
7552 |
48 |
EGFR基因突变检测 (ARMS-PCR) |
AMRS-PCR法 |
2580 |
49 |
外周血中EGFR基因突变检测 (ctDNA,ARMS-PCR) |
AMRS-PCR法 |
2952 |
50 |
MSH2基因突变检测(HNPCC/Lynch综合症,测序+MLPA) |
ARMS-PCR |
2646 |
51 |
MSH6基因突变检测(HNPCC/Lynch综合症,测序+MLPA) |
ARMS-PCR |
2646 |
52 |
肺癌基因热点突变和融合检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
4956 |
53 |
炎性肌病 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
1652 |
54 |
实体肿瘤关键基因热点突变检测(50基因) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
6608 |
55 |
甲状腺结节基因检测套餐 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
4720 |
56 |
RET基因突变检测 (MEN2, 全外显子测序) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
2832 |
57 |
RET基因突变热点检测(MEN2,6外显子,测序) |
测序 |
2214 |
58 |
遗传性肿瘤综合筛查 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
3068 |
59 |
PAX8/PPARγ基因重排检测(RQ-PCR) |
荧光荧光定量PCR法 |
472 |
60 |
MLH1基因突变检测(HNPCC/Lynch综合症,测序+MLPA) |
测序+MLPA |
2646 |
61 |
PMS2基因突变检测(HNPCC/Lynch综合症,测序+MLPA) |
测序+MLPA |
2646 |
62 |
外周血肺癌基因热点突变和融合检测(NGS,ctDNA) |
NGS |
5900 |
63 |
实体肿瘤基因检测(529基因) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
12036 |
64 |
MMR基因突变检测(HNPCC/Lynch综合症,4基因,测序+MLPA) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
6608 |
65 |
BRCA1/2基因突变检测(FFPE样本 ) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
3068 |
66 |
BRAF/KRAS/NRAS 基因突变检测(ARMS-PCR,FFPE) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
1888 |
67 |
BRAF/KRAS/NRAS 基因突变检测(ARMS-PCR,ctDNA) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
1888 |
68 |
外周血中22基因突变热点检测 (结直肠癌/肺癌,ctDNA) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
4248 |
69 |
BRCA基因突变检测 |
测序 |
3690 |
70 |
遗传性乳腺癌综合筛查(BRCA1/2) |
测序 |
2214 |
71 |
BRCA基因大片段缺失/插入检测 |
测序 |
1845 |
72 |
STK11基因突变检测 (PJS,全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
2646 |
73 |
PTEN基因突变检测 (Cowden syndrome,全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
2646 |
74 |
乳腺癌/卵巢癌易感基因突变检测 (21基因,测序) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
5900 |
75 |
MEN1基因测序检测 (全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
2646 |
76 |
VHL基因测序检测(VHL综合征,全外显子,测序) |
测序 |
1416 |
77 |
内分泌肿瘤肿瘤易感基因突变检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
5900 |
78 |
脑胶质瘤化疗套餐 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
6608 |
79 |
神经系统肿瘤易感基因突变检测 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
5900 |
80 |
MMR基因大片段缺失/插入检测(HNPCC/Lynch综合症,4基因,MLPA) |
MLPA |
2214 |
81 |
BMPR1A基因突变检测(全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
2646 |
82 |
BMPR1A基因突变检测(全外显子测序) |
全外显子测序 |
2214 |
83 |
SMAD4基因突变检测(全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
2646 |
84 |
Juvenile Polyposis相关基因突变检测(2基因全外显子测序+MLPA) |
全外显子测序+MLPA |
4484 |
85 |
Juvenile Polyposis相关基因突变检测(2基因,全外显子测序) |
全外显子测序 |
3690 |
86 |
PRSS1基因测序(遗传性胰腺炎,全外显子测序) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
2832 |
87 |
CDH1基因突变检测(HDGC,全外显子测序+MLPA) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
2832 |
88 |
SAMD9基因突变检测(家族性肿瘤性钙质沉积症) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
2832 |
89 |
医学外显子组基因检测(4811) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
6608 |
90 |
实体肿瘤多基因突变检测(ctDNA,KM-88) |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
8968 |
91 |
葡萄胎STR基因分型 |
脱氧核糖核酸(DNA)测序 |
3220 |
92 |
肾脏荧光 |
免疫荧光染色 |
575 |
93 |
超微病理检查与诊断 |
透射电镜检查 |
415 |
”
2、本项目招标文件“第二章 采购项目内容”-“第一节 服务需求”-“三、服务要求”修改为:“
1. 快速响应度:要求在每周一至每周五收集样本;逢节假日可以适当减少收集次数,必须将收集时间以书面文件方式送达采购人。
2. 中标人享有对检验结果的最终解释权。
3. 检验结果差错比≤万分之一。
4. 检验结果与诊断报告相符程度(不可前后矛盾)≥99%。
5. 检测标本丢失、运送错误:次数累计每季度≤1例。
6. 报告的延误送达:服务期限内≤1/1000。
7.▲检测项目必须与采购人开单项目吻合;中标人在签署合同前,必须将其单位检测项目与开单项目对应表到采购人进行备案。
8. 运送条件(专车、专线运送):专线运送。
9.▲由于标本检测延误、报告送达延误、检测准确度发生差错等所造成的医疗事故或投诉的误差,由中标人完全负责相关诉讼或投诉所产生的费用与法律责任。”
3、本项目招标文件“第二章 采购项目内容”-“第一节 服务需求”-“五、商务要求”修改为:“
1. 本项目服务期限:2年
2. 合同签订后1个月内,中标人的实验室信息系统必须与采购人实验室信息系统连接,费用由中标人负责,采购人配合实施,结果回报采用电子传送。
3. 在合同期内,采购人自行开展的项目将在告知中标人后,自动从中标项目清单中去除;如采购人需要增加外送项目时,按采购人的招标管理和外送项目管理等规定处理。如果中标人愿意按招标文件及其投标文件的价格方案报价,同等情况下,优先获得新增外送项目。
4. 中标人在合同期内发生重大事件而有可能影响服务质量或效率时,采购人有权决定终止合同。
5. 付款方式:合同签订,采购人每月按采购人实际业务收到的报告单数量,向中标人提供服务清单和结算确认书,中标人完成确认手续后向采购人提供有效发票,采购人审核无误后每季度结算一次,结算标准为上文“二、具体要求”所列参考价格*比率报价N%。在任何情况下,采购人不保证在服务期限内的业务量。
6. 投标人必须提供客户服务清单,同时提供2015年以来,以投标人名义独立承接与本项目同类的检验外送相关项目的合同,且每份合同期必须达1年或以上。”
4、本项目招标文件“第二章 采购项目内容”-“第二节 合同条款资料表”第3项、第4项修改为:“
条款号 |
内容 |
3 |
报价要求: 1、投标人必须按照招标文件“第二章 采购项目内容”“第一节 服务需求”“二、具体要求” 所列参考价格,对本项目所有检验内容提供统一的比率报价N%(0≤N%≤100.00%(百分号前小数点后保留2位小数,例如90.00%),比率报价N%作为本项目的投标报价参与价格评审。 注意:因“中心网页”中开标一览表不能填写符号“%”,填写的时候只需要填写百分号前面的数字,如90.00,详见第五章中第五节价格部分的填写说明。 ★投标人的比率报价N%超出比率范围(0≤N%≤100.00%)的,其投标作无效标处理。 2、投标人的报价为完成本项目全部内容(免费、优惠提供或未注明报价的内容均已包含)所需费用的含税价,不高于投标人目前的报价水平,且符合国家有关的价格规定(如有),并包含本次采购的代理服务费(成交服务费)。 3、供应商必须自行考虑在本项目实施期间的一切可能产生的费用,在项目的实施过程中,采购人除了支付合同规定的款项外,一切合同规定外的费用将拒绝支付。 |
4 |
付款方式: 合同签订,采购人每月按采购人实际业务收到的报告单数量,向中标人提供服务清单和结算确认书,中标人完成确认手续后向采购人提供有效发票,采购人审核无误后每季度结算一次,结算标准为所列参考价格*比率报价N%。在任何情况下,采购人不保证在服务期限内的业务量。 |
”
原招标公告及招标文件如涉及上述内容的亦作相应修改。原招标公告及招标文件与本公告有矛盾的地方,以本公告为准。
其他内容不变。
二、投标(响应)截止时间:2019年03月26日09时30分
三、联系事项
(一)采购项目联系人(代理机构):刘志丰 | 联系电话:020-37860563 |
采购项目联系人(采购人):陈斌 | 联系电话:0757-86230112 |
(二)采购代理机构 :国义招标股份有限公司 | 地址:广东省广州市越秀区东风东路726号16-18楼 |
联系人:张帆 | 联系电话:020-37860520 |
传真:020-87768283 | 邮编:510080 |
(三)采购人:佛山市南海区人民医院 | 地址:佛山市禅城区佛平路40号 |
联系人:陈斌 | 联系电话:0757-86230112 |
传真:0757-86230112 | 邮编:528000 |
特此公告。
发布人:国义招标股份有限公司
发布时间:2019年03月05日