发布日期：2020-01-14
2019年7月，国家药监局综合司、国家卫生健康委办公厅联合印发《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》，医疗器械唯一标识（UDI）系统试点工作正式启动。信息中心主办的《中国医药导刊》特设“智慧监管——医疗器械唯一标识专栏”，打造连接学术与监管、研究与应用、理论与实践的平台，推进UDI的实施与应用。 为落实专栏2020年的组稿工作，2019年12月26日，《中国医药导刊》编辑部联合中国医疗器械行业协会医疗器械物联网管理专委会（以下简称器械物联网专委会）共同举办了2020智慧监管——UDI创新应用学术研讨会。来自北京、河北、辽宁、江苏、安徽、福建、山东、河南、湖北、广东、海南等省市的19家UDI试点医疗机构的专家学者应邀参会。 与会代表就试点医疗机构UDI实施现状、实施中的痛点与难点进行了热烈深入的讨论。一致认为UDI是医疗器械的身份证，是治理高值耗材、加强医疗机构精细化管理、医疗器械智慧监管的重要基石，应用前景广阔。医疗机构是供应链上的重要环节，在实现智慧监管、实践共治共享中具有重要作用。与会代表一致同意专栏应助力医疗器械智慧监管稳步推进，在UDI实施、政策解读、应用实践、技术解决方案等方面持续深耕。会议落实了专栏组稿计划，并强调编辑部与器械物联网专委会应进一步加强合作，借助期刊学术力量，为新形势下创新药械智慧监管手段、推广UDI创新应用助力。 信息中心主任黄果同志、副主任陈锋同志，器械物联网专委会主任委员王剑出席会议。
来源：国家药品监督管理局信息中心
