肌红蛋白（Myo）检测试剂盒（荧光层析法）

批准文号：鄂械注准 20162402306

标签：心梗检测试剂盒

产品介绍：

一、产品名称

通用名称：肌红蛋白（Myo）检测试剂盒（荧光层析法）
英文名称：Diagnostic Kit for the Determination of Myoglobin

二、产品包装规格

试剂卡为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂、枪头。通用规格为：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。

三、预期用途

测定肌红蛋白可作为急性心肌梗死（AMI）诊断的早期最灵敏的指标。但特异性差，骨骼肌损伤、创伤、肾功能衰竭等疾病，都可导致其升高。Myo 阳性虽不能确诊AMI，但可用于早期排除 AMI 诊断的重要指标，如 Myo 阴性，则基本排除心肌梗死，还可用于再梗死的诊断，结合临床，如 Myo 重新升高，应考虑为再梗死或者梗死延展

四、适用仪器

适用于武汉纽康度生物科技股份有限公司生产的荧光免疫定量分析仪。型号:NCD-A

五、产品存储条件及有效期

试剂盒2~8℃保存，有效期12个月。铝箔袋开封后，应在两小时内尽快使用。